En un nuevo parte de prensa, el Consejo de Atenci\u00f3n Integral de la Emergencia COVID 19 anunci\u00f3 que la provincia de Formosa adquiri\u00f3, con fondos propios, 200 dosis de suero equino hiperinmune.<\/p>\n\n\n\n
La compra por un total de 28.7000.000 de pesos, equivale a una inversi\u00f3n de 143.500 pesos por paciente.<\/p>\n\n\n\n
Seg\u00fan explic\u00f3 el ministro de Econom\u00eda, Hacienda y Finanzas de la provincia, Jorge Oscar Ib\u00e1\u00f1ez, este medicamento fue aprobado por la ANMAT y existe un solo laboratorio privado que lo fabrica y distribuye en todo el territorio argentino, de d\u00f3nde tambi\u00e9n lo adquiri\u00f3 la provincia de Formosa.<\/p>\n\n\n\n
En ese marco, el Consejo indic\u00f3 que el suero equipo hiperinmune ya est\u00e1 siendo administrado a los pacientes con s\u00edntomas graves o moderados que re\u00fanen los criterios necesarios.<\/p>\n\n\n\n
Al respecto, el m\u00e9dico infect\u00f3logo Juli\u00e1n Bibolini, aclar\u00f3 que \u201cno es de aplicaci\u00f3n masiva ni venta libre\u201d, sino que es exclusivo para \u201cdeterminadas circunstancias con diagn\u00f3sticos puntuales y con par\u00e1metros cl\u00ednicos, de laboratorios y radiol\u00f3gicos determinados\u201d.<\/p>\n\n\n\n
\u201cNo todos recibieron suero ni plasma de los internados porque hay algunos que por su tiempo de evoluci\u00f3n y situaci\u00f3n cr\u00edtica ya no tienen la indicaci\u00f3n\u201d, explic\u00f3.<\/p>\n\n\n\n
Y agreg\u00f3: \u201cHay algunos pacientes en situaci\u00f3n cr\u00edtica donde no solo el pulm\u00f3n falla, tambi\u00e9n otros par\u00e1metros como el coraz\u00f3n o ri\u00f1\u00f3n entonces hay falla multiorg\u00e1nica\u201d.<\/p>\n\n\n\n
El profesional asever\u00f3 que el personal de salud se basa en las recomendaciones del Ministerio de Salud de la Naci\u00f3n, las sociedades cient\u00edficas y el ANMAT brindaron para el tratamiento con suero hiperinmune.<\/p>\n\n\n\n
Este suero terap\u00e9utico fue desarrollado por investigadores e investigadoras argentinas y fue aprobado en diciembre 2020 por la ANMAT. Este tratamiento es fruto del trabajo de articulaci\u00f3n p\u00fablico-privada encabezado por el laboratorio Inmunova y el Instituto Biol\u00f3gico Argentino (BIOL), la Administraci\u00f3n Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud \u201cDr. Carlos G. Malbr\u00e1n\u201d (ANLIS), con la colaboraci\u00f3n de la Fundaci\u00f3n Instituto Leloir (FIL), Mabxience, CONICET y la Universidad Nacional de San Mart\u00edn (UNSAM).<\/p>\n\n\n\n
La aprobaci\u00f3n de este medicamento innovador basado en anticuerpos policlonales se fundament\u00f3 en los resultados positivos del estudio cl\u00ednico de Fase 2\/3, los cuales mostraron que la aplicaci\u00f3n de esta terapia, que demostr\u00f3 ser segura, redujo la mortalidad casi a la mitad (45%) en los pacientes con COVID-19 severa. Adem\u00e1s, los pacientes tratados demostraron una reducci\u00f3n de la internaci\u00f3n en terapia intensiva de 24% y del requerimiento de asistencia respiratoria mec\u00e1nica de 36%, frente al placebo, seg\u00fan inform\u00f3 el Ministerio de Ciencia, Tecnolog\u00eda e Innovaci\u00f3n de la Naci\u00f3n.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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