{"id":18783,"date":"2017-10-07T19:58:59","date_gmt":"2017-10-07T22:58:59","guid":{"rendered":"http:\/\/informeformosa.com.ar\/?p=18783"},"modified":"2017-10-07T19:58:59","modified_gmt":"2017-10-07T22:58:59","slug":"el-laboratorio-de-biologia-molecular-del-hac-figura-como-referencia-en-citogenetica-en-el-pais","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/informeformosa.com.ar\/?p=18783","title":{"rendered":"El Laboratorio de Biolog\u00eda Molecular del HAC figura como referencia en citogen\u00e9tica en el pa\u00eds"},"content":{"rendered":"<p>Las malformaciones cong\u00e9nitas (MC) en reci\u00e9n nacidos constituyen la segunda causa de mortalidad infantil y afectan seriamente la morbilidad, por lo que tienen un alto impacto para las familias y el sistema de salud. Las causas de las MC son heterog\u00e9neas, se asocia a factores gen\u00e9ticos, ambientales, mixtos o desconocidos. Entre los primeros, las anomal\u00edas cromos\u00f3micas se detectan en el 15-30 % de los casos. Ejemplo de ellas son enfermedades como el S\u00edndrome de Down (trisom\u00eda 21), S\u00edndrome de Edwards (trisom\u00eda 18), S\u00edndrome de Patau (Trisom\u00eda 13), S\u00edndrome de Turner (monosom\u00eda del X), S\u00edndrome de Klinefelter, entre otras. Los desbalances cromos\u00f3micos producen alteraciones en el desarrollo durante la etapa prenatal que conducen a malformaciones, dismorfias y discapacidad intelectual. Pueden ser de novo (por primera vez) o heredados y se detectan mediante la determinaci\u00f3n del cariotipo (estudio cito gen\u00e9tico). Asimismo se observan alteraciones cromos\u00f3micas en personas con infertilidad o parejas con abortos a repetici\u00f3n. El diagn\u00f3stico oportuno es fundamental para realizar intervenciones apropiadas y precoces y es la base del asesoramiento gen\u00e9tico, en el cual los pacientes o parientes en riesgo para un desorden gen\u00e9tico que puede ser hereditario, son informados de las consecuencias de la enfermedad, la probabilidad de desarrollarla y trasmitirla y las maneras en que puede ser prevenida o aminorar sus consecuencias.<\/p>\n<p>Atendiendo a la necesidad de contar con un laboratorio que colabore con el diagn\u00f3stico de estas patolog\u00edas, debido a que no exist\u00edan laboratorios que realicen estudios citogen\u00e9ticos dentro de la Provincia, tanto en el \u00e1mbito privado como p\u00fablico; el Servicio de Biolog\u00eda Molecular con el apoyo de las autoridades del Hospital de Alta Complejidad y de Ministerio de Desarrollo Humano, se propuso atender esta demanda. Para ello se inici\u00f3 con un programa de formaci\u00f3n continua del recurso humano en los principales Centros de referencia en Gen\u00e9tica (Centro Nacional de Gen\u00e9tica M\u00e9dica \u2013CENAGEM- y Hospital Dr. Arturo O\u00f1ativia \u2013Salta-). Esto fue acompa\u00f1ado con una inversi\u00f3n por parte del HAC, para la provisi\u00f3n de los equipos e insumos necesarios, m\u00e1s la adecuaci\u00f3n edilicia del Servicio de Biolog\u00eda Molecular.<\/p>\n<p>En este sentido el titular del organismos Dr. Marcelo Prochasko subray\u00f3 que se le asigna vital inter\u00e9s a esta \u00e1rea que adem\u00e1s se incorpora a las m\u00faltiples prestaciones que ofrece el HAC .Prochasko tambi\u00e9n\u00a0 agreg\u00f3 que el personal profesional del \u00e1rea desarrolla permanente capacitaci\u00f3n.<\/p>\n<p>Adem\u00e1s, paralelamente, el Ministerio de Desarrollo Humano facilit\u00f3 la formaci\u00f3n en gen\u00e9tica m\u00e9dica, de una profesional m\u00e9dica, del Hospital de la Madre y el Ni\u00f1o.<\/p>\n<p>Es as\u00ed que a partir de Octubre de 2016, en el Servicio de Biolog\u00eda Molecular, se comenz\u00f3 a atender en primera instancia a pacientes provenientes del Hospital de la Madre y el Ni\u00f1o y luego se ampli\u00f3 a los dem\u00e1s hospitales como el Hospital Central y el HAC.<\/p>\n<p>En Septiembre y Octubre de este a\u00f1o, Formosa se hizo presente por primera vez en dos congresos nacionales, presentando trabajos sobre gen\u00e9tica m\u00e9dica, en el \u201c38 Congreso Argentino de Pediatr\u00eda\u201d realizado en C\u00f3rdoba y en el \u201cXLVI Congreso Argentino de Gen\u00e9tica\u201d realizado en Catamarca.<\/p>\n<p>Finalmente, como consecuencia de lo anteriormente logrado, cumpliendo con todos los requisitos necesarios para brindar un servicio de calidad, esta semana el Servicio de Biolog\u00eda Molecular del HAC, recibi\u00f3 la notificaci\u00f3n por parte del CENAGEM de que figura oficialmente dentro de los laboratorios de diagn\u00f3stico gen\u00e9tico del sector p\u00fablico de nuestro pa\u00eds. Esto puede ser visualizado en la p\u00e1gina web del CENAGEM (www.anlis.gov.ar\/cenagem).<\/p>\n<p>Por \u00faltimo se recalca que cada logro alcanzado se enmarca en una medicina de excelencia y calidad para ser brindada a todos los formose\u00f1os. Siguiendo el modelo instaurado por el gobernador de la provincia.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Las malformaciones cong\u00e9nitas (MC) en reci\u00e9n nacidos constituyen la segunda causa de mortalidad infantil y afectan seriamente la morbilidad, por lo que tienen un alto impacto para las familias y el sistema de salud. Las causas de las MC son heterog\u00e9neas, se asocia a factores gen\u00e9ticos, ambientales, mixtos o desconocidos. 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